Seminario virtual «¿Cuáles son las tareas regulatorias en la supervisión de los ensayos clínicos?»
Se realizará el martes 21 de noviembre.
En la supervisión de ensayos clínicos con medicamentos y dispositivos médicos, los aspectos regulatorios y éticos con frecuencia no se diferencian correctamente. Por tanto, se confunden los roles que tienen las autoridades regulatorias y los comités de ética de la investigación.
En este seminario, coorganizado por el Programa Regional de Bioética (Departamento de Evidencia e Inteligencia para la Acción en Salud) y la Unidad de Calidad y Regulación (Departamento de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias) de la OPS, se busca aclarar las tareas y responsabilidades de las distintas partes, y discutir los desafíos de la supervisión de los ensayos clínicos.
Martes 21 de noviembre
12:00 – 2:00 p. m. (hora de Washington DC)
