Vacuna COVID-19: habilitan página web que informará sobre ensayos clínicos en Cayetano

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La página web donde se brindará información detallada sobre la COVID-19 y los ensayos clínicos de las vacunas que se realizarán en el Perú para probar su eficacia contra el virus, fue habilitada este miércoles 26 de agosto.

La página web donde se brindará información detallada sobre la COVID-19 y los ensayos clínicos de las vacunas que se realizarán en el Perú para probar su eficacia contra el virus, fue habilitada este miércoles 26 de agosto.

A través de la la web vacunacovid.pe, se destaca que un equipo conjunto de investigadores de las universidades San Marcos y Cayetano Heredia, evaluarán la seguridad y eficacia de dos vacunas inactivadas contra el nuevo coronavirus que están en fase III de prueba.

La información para los que deseen ser voluntarios en los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por el laboratorio chino Sinopharm estará disponible en breve, a la espera de la aprobación de sus contenidos por parte del Comité Nacional Transitorio de Ética en Investigación (CNTEI-COVID19).

El doctor Germán Málaga, investigador principal de estudio de vacuna de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), indicó que la prueba en fase 3 requiere de la participación de 6,000 voluntarios peruanos, quienes deberán registrarse en la web vacunacovid.pe.

Del total de voluntarios, 2 mil recibirán la cepa de Wuhan, 2 mil recibirán la cepa de Beijing y otros 2 mil voluntarios restantes recibirán placebo, que es una sustancia inerte.

Los voluntarios deben ser peruanos, hombres y mujeres entre 18 y 75 años de edad, que no hayan tenido coronavirus COVID-19 ni haber sido asintomáticos (que tuvo la enfermedad, pero no hizo síntomas). Tampoco deben tener enfermedades graves como tuberculosis, por ejemplo.

No obstante, sí pueden participar personas con hipertensión, diabetes o males cardíacos, siempre y cuando estén muy bien controlados. «En la medida en que seamos lo más abiertos posible tendremos la capacidad de decir que la vacuna funciona para todos estos grupos».

A todos los voluntarios se les aplicarán dos dosis con tres o cuatro semanas de separación entre una y otra. La aplicación será intramuscular en el hombro. Cabe indicar, precisó Málaga, que no se dará ningún estipendio económico a los participantes en el ensayo clínico.

Fuente: RPP – Andina